藥品用包裝容器和材料注冊證，簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材證，這藥用瓶企業(yè)開(kāi)辦建廠(chǎng)的硬性門(mén)檻。也就是說(shuō)藥用瓶企業(yè)只有取得了藥包材證，從事醫藥瓶生產(chǎn)才是合法的。

    國家食品藥品監督管理局要企業(yè)進(jìn)行藥包材證的申報，是需要對醫藥瓶企業(yè)的生產(chǎn)設備、技術(shù)、工人等各個(gè)環(huán)節進(jìn)行嚴格的考核，使其達到相關(guān)標準，生產(chǎn)出的醫藥瓶才能符合藥包裝的要求。但是，近年來(lái)一些小型加工廠(chǎng)，一方面是由于缺乏資金實(shí)力，另一方面是為了獲得更高的利潤，在沒(méi)取得藥包材證情況下，紛紛進(jìn)行隱蔽加工生產(chǎn)。同時(shí)，一些采購商為了降低包裝成本，也和這些不法醫藥瓶加工店進(jìn)行合作。這些醫藥瓶包裝產(chǎn)品流入市場(chǎng)，嚴重威脅著(zhù)醫藥瓶包裝市場(chǎng)安全和人民的健康。

   我們認為要從以下幾個(gè)方面加以改進(jìn)。首先，國家食品藥品監督管理局和各地工商、衛生管理部門(mén)要加強監管力度。對于國家食品藥品監督管理局來(lái)說(shuō)，要建立起方便的查詢(xún)體系，能夠實(shí)時(shí)查詢(xún)相關(guān)供應商的藥包材資質(zhì)。各地衛生、工商部門(mén)要加大對無(wú)證醫藥瓶生產(chǎn)企業(yè)的打擊力度。其次，醫藥企業(yè)需加強自律，“沒(méi)有買(mǎi)賣(mài)酒沒(méi)有殺害”，沒(méi)有對劣質(zhì)違規醫藥瓶需求，自然也就不會(huì )有人鋌而走險的進(jìn)行生產(chǎn)。再次，正規醫藥瓶企業(yè)對于這些違規企業(yè)一旦發(fā)現要及時(shí)舉報