據了解，此次抽驗以塑料容器類(lèi)和輸液瓶、藥品包裝用復合膜和鋁箔、注射液用鹵化丁基橡膠塞、固體藥用硬片為重點(diǎn)品種，以藥包材生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫療機構制劑室為重點(diǎn)單位，采取州（市）局和省局稽查局在轄區內采樣、省醫療器械檢驗所檢驗的方式進(jìn)行。檢驗結果將由省藥監局注冊處依法公示，被檢單位對結果有異議，7個(gè)工作日內可向承檢單位提出復驗申請，確保檢驗結果準確。

具體采樣時(shí)，該局要求州（市）局和省局稽查局加強現場(chǎng)監督檢查，核對相關(guān)證照，認真填寫(xiě)現場(chǎng)記錄，切實(shí)摸清全省藥包材生產(chǎn)使用和質(zhì)量情況，為加強監管奠定基礎。